涂料助劑染色時,分散染料借助分散劑分散在水中,呈懸浮體形態(tài),但是如果不加人高溫分散劑,高溫下分散染料與分散劑的相互作用減弱,分散染料容易凝聚成大顆粒,同時,分散染料還會發(fā)生晶體增長,這會給均勻染色帶來諸多麻煩。為此,人們常在分散染料染色時在染浴中添加高溫分散勻染劑,以保證分散染料在高溫下均勻染色。測定分散染料高溫分散穩(wěn)定性的方法很多,但是這些方法都存在著這樣那樣的問題?,F(xiàn)采用萃取法研究不同種類的染色助劑對分散染料高溫分散穩(wěn)定性的影響,為正確選擇復配高溫分散勻染劑提供了理論依據(jù)。 分散染料不具有一SO、一COO等水溶性基團,而只具有一定數(shù)目的一OH、一NH:等非離子極性取代基,所以它們在水中的溶解度很低[1]。因此.在分散染料的商品化加工過程中需加人大量的分散劑。
2材料和實驗方法
涂料助劑主要實驗設(shè)備和儀器為723型分光光度計、RJ一180高溫高壓染色樣機。
涂料助劑染料和藥品
涂料助劑染料:分散紅FB(C.I.DisperseRed60),氯苯(化學純)。
非離子助劑:JFC、平平加O、NP一10(壬基苯酚聚氧乙烯醚.1O)、NP-15(壬基苯酚聚氧乙烯醚-15)、聚醚PE-6400、聚醚ForglSF、聚乙二醇600、聚乙二醇
6000。
陰離子助劑:AES(烷基聚氧乙烯硫酸鈉)、LAS(十二烷基苯磺酸鈉)、K-12(十二烷基硫酸鈉)、木質(zhì)素B、分散劑MF、Reax81A(高分子量木質(zhì)素,低磺化度)、ReKx85A(低分子量木質(zhì)素,高磺化度)。
勻染劑:勻染劑A、勻染劑LB、勻染劑sL、勻染劑802、強力分散勻染劑(日本)。
2.2分散穩(wěn)定性的測定
(1)每次實驗時,首先配制一定濃度的分散染料染液A
(2)移取50mL的染液A加入100mL的容量瓶中,加入1g/L的染色助劑,用緩沖溶液調(diào)節(jié)至刻度,搖勻,得到染液B。
(3)將染液B倒人染色管中.置于高溫高壓染色機中,自50%起以2℃/rain的升溫速率分別于100%和130℃下處理30min,然后冷卻至50℃左右取出染色管,冷卻到室溫。
(4)將冷卻后的處理液全部移人到分液漏斗中,加10mL氯苯,關(guān)瓶靜置2h。然后從125mL分液漏斗下端取出氯苯層,爾后用分光光度法測定溶劑層中分散染料的濃度C。
(5)用C來表征分散染料在一定條件下的高溫分散穩(wěn)定性,c越小,說明高溫分散穩(wěn)定性越好。非離子表面活性劑濁點測定參見文獻[10]。
3實驗結(jié)果與討論
3.1分散染料在水溶液中的分散狀態(tài)
商品分散染料中含有大量分散劑等助劑。分散劑的作用主要表現(xiàn)在:(1)使分散染料以細小晶粒分散在染液中形成穩(wěn)定的懸浮體;(2)當在溶液中超過臨界膠束濃度后,分散劑會形成微小的膠束將部分染料溶解在膠束中,此外有少數(shù)分散染料以分子形式溶解于染液中。染液中存在有被分散劑分散的染料晶粒、染料單分子以及膠束中的染料,這三者之間保持著動態(tài)平衡。與此同時,溶解狀的染料和被分散劑分散的懸浮體還會發(fā)生染料晶體增長以及晶粒的聚集。晶粒增長后,分散染料的高溫分散穩(wěn)定性降低,從而導致染色疵病。加入合適的助劑可以防止或降低晶粒的增長和晶粒的聚集+提高染料的分散穩(wěn)定性,有利于提高染色質(zhì)量。
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