聚氨酯增稠的締合增稠方式可以解釋為：增稠劑分子之間以及與乳液和顏料顆粒表面之間的相互作用形成一個(gè)網(wǎng)狀。的締合增稠方式可以解釋為：增稠劑分子之間以及與乳液和顏料顆粒表面之間的相互作用形成一個(gè)網(wǎng)狀。雖然簡(jiǎn)化的模式有助于解釋締合增稠，但是聚氨酯增稠劑的實(shí)際增稠機(jī)理卻更復(fù)雜一些。

  通過對(duì)聚氨酯增稠劑（http://www.fpt57.com/product/product-0001,0011,0023.shtml）水溶液的研究發(fā)現(xiàn)，增稠劑分子不僅僅在高稀釋溶液中才是以單分子形勢(shì)存在的。隨著濃度的增加，增稠劑分子彼此締合形成環(huán)狀膠束。增稠劑的"段狀”結(jié)構(gòu)支援這種現(xiàn)象：分子中疏水成分朝向膠束內(nèi)部，親水的中間鏈斷形成外面的環(huán)狀外殼。

  在更高的濃度下，環(huán)狀膠束相互作用形成友一個(gè)低增稠劑含量的流動(dòng)相和一個(gè)增稠劑凝膠體組成的兩相體系。在自由流動(dòng)相，增稠劑分子被個(gè)別地溶解或形成環(huán)狀膠束。增稠劑膠體由締合的增稠劑分子組成。凝膠體的內(nèi)聚力被認(rèn)為是膠束形成橋狀和纏繞結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)。如果增稠劑水溶液的濃度進(jìn)一步提升高，兩相體系就變成增稠劑凝膠體的單一相。

  在涂料中，聚氨酯增稠劑一般用于存在有兩相體系的水溶液中。因此聚氨酯增稠劑也就可能以兩相體系存在涂料中。增稠劑凝膠體通過疏水基團(tuán)與顏料和基料的表面相互作用。聚氨酯增稠劑締合增稠機(jī)理的精確模式。聚氨酯增稠劑形成的臨時(shí)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的連接點(diǎn)包括增稠劑分子和吸附在顏料或基料表面的增稠劑膠束。網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的連接點(diǎn)不斷破壞和重新形成是它的特性。體系因此有很好的流動(dòng)性。這就解釋了為什么締合增稠的涂料有好的流動(dòng)和流平特性。

  網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度和體系的流變特性，能通過端基的疏水性來控制。長(zhǎng)的疏水端基產(chǎn)生強(qiáng)的相互作用，保證有效增稠。較短端基要達(dá)到相當(dāng)?shù)脑龀砭鸵馕吨枰^高的濃度。疏水基團(tuán)的長(zhǎng)度不僅影響締合效果的強(qiáng)度，而且影響交換動(dòng)力學(xué)，即締合的連接點(diǎn)破壞和重新形成的速率。當(dāng)涂料受到剪切應(yīng)力，締合連接點(diǎn)被破壞。如果增稠劑不能立即使破壞的連接點(diǎn)重新形成，締合網(wǎng)絡(luò)就會(huì)被削弱，因此就產(chǎn)生一個(gè)由剪切速率導(dǎo)致的粘度降低。

  長(zhǎng)疏水端基的交換速率慢，例如，長(zhǎng)疏水端基增稠劑在剪切力作用下粘度慢慢變小。體系形成假朔型。短疏水端基顯示快速變化，因此具有這樣基團(tuán)的增稠劑甚至在高剪切速率下也有效，使配方具有牛頓流變性。

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